乙肝病毒攜帶者的轉(zhuǎn)歸有四種可能。

    1.自然轉(zhuǎn)陰慢性乙肝病毒攜帶者(含慢性乙肝患者)乙肝病毒指標(biāo)自然陰轉(zhuǎn)的情況肯定存在,但并不普遍。我國的權(quán)威資料調(diào)查顯示:HBsAg的年陰轉(zhuǎn)率在2%左右,一般來說母嬰垂直傳播的攜帶者一般低于2%,18歲以后的青壯年慢性HBV感染者的HBsAg陰轉(zhuǎn)率在1.5%~3.4%,但乙肝“大三陽”者更難轉(zhuǎn)陰;HBeAg的年陰轉(zhuǎn)率(即乙肝“大三陽”轉(zhuǎn)為“小三陽”)在6.3%~14%。陰轉(zhuǎn)率的個(gè)體差異較大,影響陰轉(zhuǎn)率高低的主要因素歸納起來有以下五點(diǎn):
  
 ?。?)機(jī)體的免疫功能因素:機(jī)體免疫功能低下,免疫識(shí)別能力低下,無法識(shí)別并清除體內(nèi)的HBV,出現(xiàn)所謂“免疫耐受”狀態(tài),乙肝病毒長期占據(jù)肝組織,并不斷復(fù)制病毒。
  
 ?。?)年齡因素:自幼感染HBV,由于機(jī)體免疫防衛(wèi)功能尚不健全,病毒一旦入侵,往往長驅(qū)直入,扎根于肝臟,HBVDNA與感染的肝細(xì)胞基因整合,血清中的HBsAg持續(xù)陽性,日后多年,病毒已是頑固不化,若再想清除,就十分困難了。
  
  隨著患者年齡的增長,乙肝病程將經(jīng)歷免疫耐受—免疫活動(dòng)清除—免疫恢復(fù)3個(gè)階段,這三個(gè)自然階段可歷時(shí)數(shù)十年,直到最后一個(gè)階段,病毒指標(biāo)可能出現(xiàn)持續(xù)長久的陰轉(zhuǎn)。有關(guān)資料顯示,70歲以上的老年人乙肝表面抗原(HBsAg)陽性率就極低,80歲以上的老年人幾乎沒有表面抗原陽性者。
  
 ?。?)遺傳基因因素:雖然乙肝病毒感染的遺傳基因因素尚無定論,但我國慢性乙肝發(fā)生與家族血緣因素密不可分,乙肝的家族聚集性十分突出和明顯,乙肝往往呈明顯垂直傳播傾向,乙肝代代相傳與種族和遺傳多態(tài)性密切相關(guān),遺傳基因的常染色體隱性遺傳控制點(diǎn)決定了乙肝的易感性和攜帶病毒的長期性。
  
 ?。?)乙肝病毒的復(fù)制狀態(tài)因素:如果乙肝病毒處于高復(fù)制階段,一般都為乙肝“大三陽”,HBVDNA呈陽性,在這種狀態(tài)下,HBV的自然轉(zhuǎn)陰率就極低。
  
 ?。?)病毒變異因素:HBV是一種變異發(fā)生率較高的病毒,為了適應(yīng)機(jī)體不斷變化的環(huán)境和逃逸、躲避治療藥物的打擊,乙肝病毒就產(chǎn)生基因變異,這種基因變異可能發(fā)生在乙肝病毒基因片段的多個(gè)部位,變異后的HBV更富有欺騙性和頑固性。乙肝病毒變異往往是病情加重、肝硬化甚至肝癌發(fā)生的直接因素。
  
  由于乙肝病毒感染者往往具有一個(gè)相同的自然過程,如果想要打破這一自然過程,改變乙肝的發(fā)展歸宿,提早進(jìn)行抗病毒治療是十分必要的。但是目前的種種抗病毒藥物,如干擾素、核苷(酸)類似物(拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋等),對于HBV的復(fù)制具有一定的抑制作用,但尚不能徹底清除病毒。這就使得乙肝抗病毒治療只能起到部分有效的結(jié)果,根治乙肝尚難以實(shí)現(xiàn)。因此,HBV的自然陰轉(zhuǎn)和治療后陰轉(zhuǎn)的概率都不高,使眾多乙肝患者長期攜帶,乃至終身攜帶乙肝病毒的情況比較普遍。
  
  2.持續(xù)穩(wěn)定的終身攜帶有相當(dāng)一部分HBsAg攜帶者終身攜帶HBsAg,但最終死于非肝性疾病。曾有人報(bào)道218例非活動(dòng)性HBsAg攜帶者中,有78.2%的肝臟有不同程度的病理變化,可能這種變化就是相對穩(wěn)定的一種乙肝病毒持續(xù)感染的低反應(yīng)狀態(tài),在我國這種狀況十分普遍。有人稱這是人體免疫系統(tǒng)與乙肝低水平病毒的“和平共處”、“長期共存”的現(xiàn)象。
  
  3.急性發(fā)作有一部分HBsAg攜帶者在乙肝病毒攜帶過程中出現(xiàn)肝功能異常,發(fā)生急性肝炎。其中乙肝表面抗原(HBsAg)與乙肝e抗原(HBeAg)持續(xù)陽性者易發(fā)展成慢性乙肝。還有少數(shù)人與丁型肝炎病毒重疊感染。個(gè)別還不能排除其他病毒引起的肝損傷。從目前的乙肝發(fā)病情況看,急性發(fā)病者(以往沒有明確的肝病史,平常身體良好,突然出現(xiàn)乏力、食欲缺乏、惡心、嘔吐、眼黃、小便黃、皮膚黃等癥狀,去正規(guī)醫(yī)院就診,經(jīng)血清化驗(yàn)檢查出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高,乙肝病毒指標(biāo)陽性),絕大多數(shù)并非真正的急性乙肝,而是慢性乙肝病毒感染(或慢性乙肝)的急性發(fā)作。其特點(diǎn)是患者早就感染了乙肝病毒,并長期攜帶,乙肝病毒處于“潛伏”狀態(tài),到了一定時(shí)期,機(jī)體免疫功能發(fā)生改變或是HBV攜帶者由于酗酒、勞累、感染其他病毒等誘因,導(dǎo)致急性發(fā)病。
  
 ?。?)判斷HBV攜帶者急性發(fā)作的依據(jù):一般而言可從以下幾個(gè)方面作出分析判斷:①既往體檢曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)過乙肝表面抗原陽性;②有明確的肝病家族史,其母親或父親為乙肝患者;③查體可能發(fā)現(xiàn)肝掌或蜘蛛痣等陽性體征;④B超等檢查提示慢性肝損傷;⑤肝功能檢查轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素急劇升高,肝功能系列中以ALT、AST、球蛋白相對升高明顯;⑥肝穿刺組織學(xué)檢查提示慢性肝損傷;⑦抗HBcIgG滴度明顯升高(急性乙肝患者大多數(shù)是抗HBcIgM滴度升高,兩者可依此而區(qū)別)。
  
 ?。?)慢性乙肝病毒攜帶者(或慢性乙肝)急性發(fā)作的主要原因:一般而言有以下幾個(gè)方面:①疊加其他類型的肝炎病毒,如甲型、戊型、丙型或丁型肝炎病毒;②不良的生活方式,如酗酒、徹夜勞累、縱欲狂歡,乙肝病毒變異等。
  
 ?。?)慢性HBV攜帶者(或慢性乙肝)急性發(fā)作的預(yù)后:大致有以下幾種情況:①大部分患者經(jīng)過正確(規(guī)范化和個(gè)體化治療相結(jié)合)的治療和適當(dāng)?shù)男菹?,可以達(dá)到臨床治愈,個(gè)別甚至徹底治愈;②極少部分(1%~2%)患者會(huì)發(fā)生重型乙肝,也稱暴發(fā)性肝壞死,病情危重,肝細(xì)胞廣泛壞死,出現(xiàn)昏迷、腹水、出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,此型肝炎必須爭分奪秒救治。在我40多年患乙肝的病友中,目睹發(fā)生過這類病例有2例,都是慢性乙肝急性發(fā)作,肝細(xì)胞廣泛壞死而喪命,從發(fā)病至死亡都在3~5天;③多數(shù)患者經(jīng)過正規(guī)治療,適當(dāng)休息,病情恢復(fù)平穩(wěn),再次回到乙肝病毒攜帶狀態(tài)。
  
  4.慢性化惡變個(gè)別非活動(dòng)性HBsAg攜帶者可演變?yōu)槁暂p、中、重度肝炎及重型肝炎、肝硬化,甚至肝癌。已發(fā)生肝硬化的患者中的9.9%~16.6%有發(fā)生肝癌的危險(xiǎn)。研究表明,非活動(dòng)性HBsAg攜帶者比非攜帶者發(fā)生原發(fā)性肝細(xì)胞癌的危險(xiǎn)概率大。演變?yōu)楦伟┑年P(guān)鍵是乙肝表面抗原陽性者的HBVDNA的基因序列是否已經(jīng)整合到該攜帶者的肝細(xì)胞核中。
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