替比夫定，更強的病毒抑制作用
替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對映體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒（HBV）DNA多聚酶藥物。在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物——腺苷，腺苷的細胞內半衰期為14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV中自然底物胸腺嘧啶5’-腺苷競爭，從而抑制HBV-DNA多聚酶的活性；通過整合到HBV-DNA中造成乙肝病毒（HBV）DNA鏈延長終止，從而抑制乙肝病毒的復制。
替比夫定全球多中心臨床研究結果顯示，替比夫定比拉米夫定有更強的病毒抑制作用，24周時在HBeAg（+）患者中替比夫定組和拉米夫定組分別有45%、32%（P=0.0001）檢測不到HBV-DNA，而HBeAg（-）患者的這一比例分別為80%和70%（P=0.0129）。104周時替比夫定組患者的血清HBV-DNA與基線相比的下降程度顯著大于拉米夫定組HBeAg（+）患者。
