HBV-DNA定量的方法包括酶標法和熒光法。
?。?）酶標法。先用PCR法將HBV-DNA進行擴增，然后將擴增產(chǎn)物在酶標板探針作用下顯色，最后與標準曲線對比計算出定量結果。
（2）熒光法。將熒光探針加入標本一起進行擴增，動態(tài)觀察熒光的變化并與標準熒光變化進行比較，根據(jù)標準熒光梯度曲線計算出所測標本HBV-DNA的含量。熒光法比酶標法更加精確，應用也更廣。HBV-DNA定量檢測雖然可重復性及靈敏度稍低于PCR定性方法，但是HBV-DNA定量檢測可以作為判斷有無乙肝病毒感染的依據(jù)，并可作為預后判斷的重要指標。
