乙肝治療:馬洛替酯
【主要成分】：馬洛替酯。【化學(xué)名稱】：1，3-二硫雜茂-2叉-丙二酸二異丙酯。【分子式】：c12h16o4s2;分子量：288.39【性狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯淡黃色?！舅幚矶纠怼克幚碓囼?yàn)表明，馬洛替酯能促進(jìn)肝細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實(shí)驗(yàn)動物肝損均有保護(hù)作用，從而減輕肝細(xì)胞的壞死和改善肝細(xì)胞的功能。【藥代動力學(xué)】大鼠口服14c-馬洛替酯后，體內(nèi)分布廣泛，放射性以肝、腎最高，腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g后，吸收較快，達(dá)峰時間約1.4小時，血藥峰濃度約0.035μg/ml，大部分轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物，最后由尿排出，消除半衰期約1小時。【適應(yīng)癥】適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥?！居梅ㄓ昧俊靠诜?。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用?！静涣挤磻?yīng)】少數(shù)有納差、惡心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢?！窘伞啃?、孕婦、哺乳期婦女及對本品過敏者禁用。【注意事項(xiàng)】血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。 馬洛替酯片(malotilatetablets) 馬洛替(malotilate)：是肝細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的誘生劑，增強(qiáng)細(xì)胞色素c和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性。在實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠，可減輕肝臟炎癥和纖維化，阻止肝臟膠原合成和堆積；馬洛替酯抑制pp血清水平和肝內(nèi)羥脯氨酸含量；主要通過抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，尤其是抑制白細(xì)胞三烯的產(chǎn)生，減輕肝細(xì)胞炎癥，從而緩和實(shí)驗(yàn)性肝纖維化。馬洛替酯用于肝硬化病人的初期治療試驗(yàn)，48周后可降低肝炎癥活性和纖維化生成指數(shù)。
