丙肝常識:率先建立丙肝轉(zhuǎn)基因動物模型

 

   上海第二醫(yī)科大學(xué)博士后任進(jìn)余在瑞金醫(yī)院內(nèi)科學(xué)傳染病專家陸志檬、周霞秋兩位教授指導(dǎo)下,完成題為“丙型肝炎病毒(HCV)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)基因小鼠模型的建立及其致病性研究”。日前,有關(guān)專家肯定該研究的創(chuàng)新性,在國內(nèi)外率先建立HCV轉(zhuǎn)基因動物模型,其研究結(jié)果對闡明丙型肝炎發(fā)病機(jī)理有重要意義。

   HCV是輸血后肝炎及散發(fā)性非甲非乙型肝炎的主要病因,全球大約有2%~3%的人感染了HCV。HCV感染后,近70%的人發(fā)展為慢性肝炎。長期慢性感染易導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化,甚至原發(fā)性肝癌。由于缺乏穩(wěn)定的感染細(xì)胞及實(shí)驗(yàn)動物模型,極大地影響了丙型肝炎發(fā)病機(jī)制的研究,限制了抗病毒藥物篩選及預(yù)防性或治療性疫苗的研制。任進(jìn)余在研究中,采用受精卵顯微注射法,將HCV結(jié)構(gòu)基因?qū)胄∈笫芫?,成功地建立了穩(wěn)定表達(dá)與誘導(dǎo)表達(dá)HCV結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)基因小鼠。在穩(wěn)定表達(dá)型小鼠中發(fā)現(xiàn),HCV結(jié)構(gòu)基因在小鼠發(fā)育早期的高表達(dá),可導(dǎo)致死胎;中度表達(dá)可致多臟器嚴(yán)重的組織損傷;低表達(dá)或不表達(dá)則使小鼠幸存;低表達(dá)小鼠6月齡后80%以上可發(fā)生肝細(xì)胞脂肪變性。研究結(jié)果提示,HCV結(jié)構(gòu)基因具有明顯細(xì)胞毒作用,且與表達(dá)水平密切相關(guān)。HCV結(jié)構(gòu)基因高表達(dá),迅速導(dǎo)致小鼠多臟器嚴(yán)重?fù)p傷,46.7%的小鼠在3~5天內(nèi)迅速死亡,從而證實(shí)HCV結(jié)構(gòu)蛋白具有明顯的直接致細(xì)胞病變作用。(責(zé)任編輯:楊華)

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