根據(jù)抗病毒治療的適應(yīng)證，在充分了解干擾素或核苷（酸）類似物的主要作用及不良反應(yīng)后，方可開始抗病毒治療。治療終點(diǎn)為HBVDVA獲得完全應(yīng)答、ALT復(fù)常及HBeAg血清轉(zhuǎn)換。因?yàn)槟壳斑€沒有嚴(yán)格的研究證據(jù)表明核苷（酸）類似物聯(lián)合干擾素治療能提高療效，所以《防治指南》沒有推薦這兩種藥物聯(lián)合治療，但是據(jù)調(diào)查有些醫(yī)療單位，聯(lián)合用藥在臨床觀察中可提高抗病毒療效。因此，聯(lián)合用藥的方案還有待進(jìn)一步的研究。
臨床醫(yī)師應(yīng)在治療前認(rèn)真評(píng)估患者的肝病狀況，病毒復(fù)制狀況，患者的經(jīng)濟(jì)承受能力，除外禁忌證，注意合并癥，根據(jù)《防治指南》十七抗病毒治療的推薦意見，結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)為患者制訂正確、可行的治療方案。
《防治指南》的抗病毒治療推薦意見為：
(一)慢性HBV攜帶者和非活動(dòng)性HBsAg攜帶者
對(duì)慢性HBV攜帶者，應(yīng)動(dòng)員其做肝組織學(xué)檢查，如肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≥4，或≥G2炎癥壞死者，需進(jìn)行抗病毒治療。如肝炎病變不明顯或未做組織學(xué)檢查者，建議暫不進(jìn)行治療。非活動(dòng)性HBsAg攜帶者一般不需治療。上述兩類攜帶者均應(yīng)每3～6個(gè)月進(jìn)行生化學(xué)、病毒學(xué)、甲胎蛋白和影像學(xué)檢查，一旦出現(xiàn)ALT≥2×ULN，且同時(shí)HBVDNA陽性，可用IFNα或核苷(酸)類似物治療。
(二)HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者
對(duì)于HBVDNA定量≥1×105拷貝／毫升，ALT水平≥2×ULN者，或ALT<2×ULN，但肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≥4，或≥G2炎癥壞死者，應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療。可根據(jù)具體情況和患者的意愿，選用（IFN）α(ALT水平應(yīng)<10×ULN)或核苷(酸)類似物治療。對(duì)HBVDNA陽性但低于1×105拷貝／毫升者，經(jīng)監(jiān)測病情3個(gè)月，HBVDNA仍未轉(zhuǎn)陰，且ALT異常，則應(yīng)抗病毒治療。
1.普通IFNα500MU(可根據(jù)患者的耐受情況適當(dāng)調(diào)整劑量)，每周3次或隔日1次，皮下或肌內(nèi)注射，一般療程為6個(gè)月。如有應(yīng)答，為提高療效亦可延長療程至1年或更長。應(yīng)注意劑量及療程的個(gè)體化。如治療6個(gè)月無應(yīng)答者，可改用其他抗病毒藥物。
2.PegIFNα2a180μg，每周1次，皮下注射，療程1年。劑量應(yīng)根據(jù)患者耐受性等因素決定。
3.拉米夫定100mg，每日1次口服。治療1年時(shí)，如HBVDNA檢測不到(PCR法)或低于檢測下限，ALT復(fù)常，HBeAg轉(zhuǎn)陰但未出現(xiàn)抗HBe者，建議繼續(xù)用藥，直至HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換，經(jīng)監(jiān)測2次(每次至少間隔6個(gè)月)，仍保持不變者可以停藥，但停藥后需密切監(jiān)測肝臟生化學(xué)和病毒學(xué)指標(biāo)。
4.阿德福韋酯10mg，每日1次口服。療程可參照拉米夫定。
5.恩替卡韋0.5mg(對(duì)拉米夫定耐藥患者為1mg)，每日1次口服。療程可參照拉米夫定。
(三)HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者
HBVDNA定量≥1×104拷貝／毫升，ALT水平≥2×ULN者，或ALT＜2×ULN，但肝組織學(xué)檢查顯示KnodellHAI≥4，或G2炎癥壞死者，應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療。由于難以確定治療終點(diǎn)，因此，應(yīng)治療至檢測不到HBVDNA(PCR法)，ALT復(fù)常。此類患者復(fù)發(fā)率高，療程宜長，至少為1年。因需要較長期治療，最好選用IFNα(ALT水平應(yīng)<10×ULN)或阿德福韋酯或恩替卡韋等耐藥發(fā)生率低的核苷(酸)類似物治療。對(duì)達(dá)不到上述推薦治療標(biāo)準(zhǔn)者，則應(yīng)監(jiān)測病情變化，如持續(xù)HBVDNA陽性，且ALT異常，也應(yīng)考慮抗病毒治療。
1.普通IFNα5MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌內(nèi)注射，療程至少1年。
2.PegIFNα2a180μg，每周1次，皮下注射，療程至少1年。
3.阿德福韋酯10mg，每日1次口服，療程至少1年。當(dāng)監(jiān)測3次(每次至少間隔6個(gè)月)HBVDNA檢測不到(PCR法)或低于檢測下限和ALT正常時(shí)可以停藥。
4.拉米夫定100mg，每日1次口服，療程至少1年。治療終點(diǎn)同阿德福韋酯。
5．恩替卡韋0.5mg(對(duì)拉米夫定耐藥患者為1mg)，每日1次口服。療程可參照阿德福韋酯。
(四)代償期乙型肝炎肝硬化患者
HBeAg陽性者的治療指征為HBVDNA≥105拷貝／毫升，HBeAg陰性者為HBVDNA≥104拷貝／毫升，ALT正?；蛏摺Ｖ委熌繕?biāo)是延緩和降低肝功能失代償和HCC的發(fā)生。
1.拉米夫定100mg，每日1次口服。無固定療程，需長期應(yīng)用。
2.阿德福韋酯10mg，每日1次口服。無固定療程，需長期應(yīng)用。
3.干擾素因其有導(dǎo)致肝功能失代償?shù)炔l(fā)癥的可能，應(yīng)十分慎重。如認(rèn)為有必要，宜從小劑量開始，根據(jù)患者的耐受情況逐漸增加到預(yù)定的治療劑量。
(五)失代償期乙型肝炎肝硬化患者
治療指征為HBVDNA陽性，ALT正?；蛏?。治療目標(biāo)是通過抑制病毒復(fù)制，改善肝功能，以延緩或減少肝移植的需求。但抗病毒治療不能延緩疾病進(jìn)展，本身不能改變終末期肝硬化的最終結(jié)局。干擾素治療可導(dǎo)致肝衰竭，因此，屬禁忌證。
對(duì)于病毒復(fù)制活躍和炎癥活動(dòng)的失代償期肝硬化患者，在其知情同意的基礎(chǔ)上，可給予拉米夫定治療，以改善肝功能，但不可隨意停藥。一旦發(fā)生耐藥變異，應(yīng)及時(shí)加用其他已批準(zhǔn)的能治療耐藥變異的核苷(酸)類似物。
(六)應(yīng)用化療和免疫抑制劑治療的患者
對(duì)于因其他疾病而接受化療、免疫抑制劑(特別是腎上腺糖皮質(zhì)激素)治療的HBsAg陽性者，即使HBVDNA陰性和ALT正常，也應(yīng)在治療前1周開始服用拉米夫定，每日100mg，化療和免疫抑制劑治療停止后．應(yīng)根據(jù)患者病情決定拉米夫定停藥時(shí)間。對(duì)拉米夫定耐藥者，可改用其他已批準(zhǔn)的能治療耐藥變異的核苷(酸)類似物。核苷(酸)類似物停用后可出現(xiàn)復(fù)發(fā)，甚至病情惡化，應(yīng)十分注意。
(七)肝移植患者
對(duì)于擬接受肝移植手術(shù)的HBV感染相關(guān)疾病患者，應(yīng)于肝移植術(shù)前1～3個(gè)月開始服用拉米夫定，每日100mg口服，術(shù)中無肝期加用HBIG，術(shù)后長期使用拉米夫定和小劑量HBIG(第1周每日800U，以后每周800U)，并根據(jù)抗HBs水平調(diào)整HBIG劑量和用藥間隔(一般抗HBs谷值濃度至少大于100～150mU／ml，術(shù)后半年內(nèi)最好大于500mU／ml)，但理想的療程有待進(jìn)一步確定。對(duì)于發(fā)生拉米夫定耐藥者可選用其他已批準(zhǔn)的能治療耐藥變異的核苷(酸)類似物。
(八)其他特殊情況的處理
1.普通IFNα治療無應(yīng)答患者經(jīng)過規(guī)范的普通IFNα治療無應(yīng)答患者，再次應(yīng)用普通IFNα治療的療效很低?？稍囉肞egIFNα2a或核苷(酸)類似物治療。
2.強(qiáng)化治療指在治療初始階段每日應(yīng)用普通IFNα，連續(xù)2～3周后改為隔日或每周3次的治療。目前對(duì)此療法意見不一，因此不予推薦。
3.應(yīng)用核苷(酸)類似物發(fā)生耐藥突變后的治療拉米夫定治療期間可發(fā)生耐藥突變，出現(xiàn)“反彈”，建議加用其他已批準(zhǔn)的能治療耐藥變異的核苷(酸)類似物，并重疊1～3個(gè)月或根據(jù)HBVDNA檢測陰性后撤換拉米夫定；也可使用IFNα(建議重疊用藥1～3個(gè)月)。
4.停用核苷(酸)類似物后復(fù)發(fā)者的治療如停藥前無拉米夫定耐藥，可再用拉米夫定治療，或其他核苷(酸)類似物治療。如無禁忌證，亦可用IFNα治療。
(九)兒童患者
12歲以上慢性乙型肝炎患兒，其普通IFNα治療的適應(yīng)證、療效及安全性與成人相似，劑量為3～6MU／m2，最大劑量不超過10MU／m2。在知情同意的基礎(chǔ)上，也可按成人的劑量和療程用拉米夫定治療。
