甲肝:肝纖維瘤

 

甲肝:肝纖維瘤

胞分化和癌細(xì)胞逆轉(zhuǎn)具有一定作用。慢性肝病患者或肝癌幾乎平均表現(xiàn)不同程度血瘀癥,活血化瘀是治療病不愈,非痰則瘀”。“痰”’反映了機(jī)體免疫反應(yīng)失調(diào),“瘀”代表血液循環(huán)障礙程度,肝細(xì)胞癌變發(fā)病過程與痰、瘀密切相關(guān)。HBV感染后引起免疫反應(yīng)異常,導(dǎo)致肝細(xì)胞反復(fù)變性、壞死、纖維化等,表現(xiàn)“痰濁”征象,肝血循環(huán)障礙、門靜脈高壓、側(cè)枝循環(huán)形成則為“血瘀”表現(xiàn)。痰濁與血瘀互為因果,導(dǎo)致癌基因突變,肝細(xì)胞發(fā)育障礙,癌細(xì)胞形成。 介入治療、光子刀和聚能刀是近年興起的肝癌有效治療方法,對(duì)縮小腫瘤、改善癥狀、延長(zhǎng)生存期均有不同程度效果,但這些方法均不可能將癌塊徹底清除,故外科手術(shù)切除是現(xiàn)今肝癌的首選治療方法。為了提高療效,簡(jiǎn)化手術(shù),開展了超聲刀、微波刀、氬氣刀、刮吸電凝器技術(shù),術(shù)中不阻斷肝血流,以減輕肝缺血損害,術(shù)中B超檢測(cè)殘留病灶,有助于徹底清除。亦可先冷凍后切除,以減少播散機(jī)會(huì)。術(shù)后皮下保留肝動(dòng)脈(或含門靜脈)化療泵,以備術(shù)后定期化療栓塞。我們體會(huì)術(shù)后輔助免疫治療或術(shù)后3周給予TACE治療,有助于減少術(shù)后復(fù)發(fā)機(jī)會(huì)。肝癌腫塊越小,預(yù)后越好,湯釗猷報(bào)告小肝癌術(shù)后5年生存率為63.7%,大肝癌預(yù)后較差,主要死亡原因?yàn)榘?fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,如何減少和預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)問題乃是本世紀(jì)研究的焦點(diǎn)。        二、治療方法、分組與預(yù)后后病理演變階段,表現(xiàn)以肝癌細(xì)胞無限增殖、擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移為特點(diǎn)[7]。無癥狀攜帶者、肝炎、肝硬化及肝癌起因殖與分化是一對(duì)立統(tǒng)一的兩方面,增殖旺盛可抑制細(xì)胞分化,去分化效果對(duì)肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)具有促進(jìn)作用。中醫(yī)藥的清熱解毒、健脾補(bǔ)腎、活血化瘀等可調(diào)節(jié)肝癌術(shù)后體內(nèi)的內(nèi)環(huán)境失衡,對(duì)降低APP值,延長(zhǎng)術(shù)后復(fù)發(fā)時(shí)間具有輔助調(diào)節(jié)作用[:1)。人群是導(dǎo)致肝癌發(fā)病率逐年上升重要原因,預(yù)計(jì)2020年可能成為肝癌發(fā)病高峰期,待接種過乙肝疫苗的嬰幼兒進(jìn)入成年后,肝癌發(fā)病率方可能出現(xiàn)下降趨勢(shì)。       肝癌屬慢性病范疇,肝癌晚期常表現(xiàn)多系統(tǒng)、多臟器損害,臨床難以糾正和調(diào)節(jié),所以致死原因往往是多因素的。            一、臨床資料        母嬰垂直感染多形成HBV慢性攜帶者,出生后經(jīng)血液、精液、唾液、汗腺、食物或餐具等媒介感染為水平感染,其中血液傳染性最強(qiáng),可形成一過性感染或長(zhǎng)期帶菌者。筆者于82年曾對(duì)12例接受HBsAg陽(yáng)性和14例接受抗HBc陽(yáng)性受血者(受血量>200m1)進(jìn)行前瞻性調(diào)查。隨訪半年以上,受血者HBsAg感染率分別為50.0%、21.4%,其中1例接受HBsAg陽(yáng)性血液(200m1)73天后發(fā)生輸血后暴發(fā)性肝炎死亡,其余8例感染者HBSAg均3月內(nèi)轉(zhuǎn)陰性,說明一次性即使接受大量含高滴度HBV的輸血,亦有可能不發(fā)生HBV感染,機(jī)體免疫狀態(tài)可能是另一重要原因[4,5]。HBV感染后一般需要經(jīng)過HBeAg陽(yáng)性期,HBeAg向抗HBe轉(zhuǎn)化期和抗HBe陽(yáng)性期三個(gè)階段[6],本組5 54例肝癌中HBeAg陽(yáng)性82例(14.8%),抗HBe陽(yáng)性(含HBeAg陰性病例)421例(76%),二者相比為5倍之差,說明HBeAg向抗HBe轉(zhuǎn)化與肝細(xì)胞癌變具有同步演變性,所以對(duì)于抗HBe陽(yáng)性成年肝病患者更應(yīng)提高肝癌診斷警惕性。       肝癌的治療仍是老大難問題,目前多主張綜合性治療,強(qiáng)調(diào)手術(shù)切除為首選,在無手術(shù)指征或手術(shù)效果多與HBV感染有關(guān),如從廣義推測(cè),無癥狀攜帶者最終轉(zhuǎn)歸應(yīng)為肝癌,僅因壽命所限未表現(xiàn)而已[8]。無癥較差時(shí),亦可選擇介入、光子刀、聚能刀或中西醫(yī)結(jié)合治療等。針對(duì)不同病情選擇合理治療方法,組成正確序        目前治療肝癌的方法較多,1999年度我院主要治療方法分為外科切除術(shù)、介人治療、聚能刀治療、光子刀治療及中西醫(yī)結(jié)合對(duì)癥治療等,分設(shè)在各相關(guān)科室,病人依靠門診或科室會(huì)診收容。       我國(guó)HBV感染率較高,約1億2千萬人為HBV攜帶者,每年肝炎病人約3千萬。Taiwan2對(duì)3454例無癥狀攜帶(ASC)隨訪89年,死亡291側(cè)(8.42%),其中死于肝病161例(55.3%),肝癌為最主要的致死病因。無癥狀攜帶者、肝炎、肝硬化及肝癌是乙肝病毒感染之后的四個(gè)不同病理階段[3],無癥狀攜帶者龐大       治療結(jié)果;A完全緩解,B部分緩解,C無變化,D惡化,E死亡。       痰濁凝聚于肝可形成腫瘤,脾虛生痰,脾腎陽(yáng)虛則水泛成痰,健脾補(bǔ)腎可提高機(jī)體免疫功能,對(duì)促進(jìn)肝細(xì)        HBV無癥狀攜帶者雖無臨床癥狀,但肝臟病理學(xué)檢查多呈不同程度病理改變;肝炎可分為急性和慢性二個(gè)階段,均以肝細(xì)胞變性、壞死、再生及肝細(xì)胞間質(zhì)增生為特點(diǎn),表現(xiàn)肝細(xì)胞炎性變過程;肝硬化是在慢性肝炎基礎(chǔ)上,肝細(xì)胞炎癥反復(fù)發(fā)作,肝內(nèi)膠原蛋白等物質(zhì)形成纖維化過程,導(dǎo)致肝血循環(huán)障礙,門靜脈高壓,肝細(xì)胞血供成份改變,以門靜脈為主要供血被以肝動(dòng)脈為主供血代替,肝細(xì)胞再生功能破壞,肝細(xì)胞發(fā)育異       主題詞  肝癌;肝硬化;肝炎;無癥狀攜帶者;癌變       我院1999年度共收治原發(fā)性肝癌(Primaryhepaticcarcinoma,簡(jiǎn)稱肝癌)554例,根據(jù)治療方法分為五組:手術(shù)切除、肝動(dòng)脈插管化療栓塞(TACE)、腫瘤電外科治療(又稱聚能刀EST)、立體定向適形放射治 (又稱光子刀SCR)及對(duì)癥中西醫(yī)結(jié)合治療組。出院統(tǒng)計(jì)完全緩解45例(8.1%),部分緩解338例(61.0%), 總有效率為69.1%,死亡57例(10.3%),死亡主要原因?yàn)楦文I綜合癥、惡病質(zhì)、癌轉(zhuǎn)移、電解質(zhì)紊亂、肝性腦病、感染、低蛋白血癥、呼吸循環(huán)衰竭及肝癌破裂、出血等。57例生存時(shí)間調(diào)查,1年、2年、3年、4年及5年生存率分別為78.9%、68.4%、49.1%、19.3%及12.3%,最長(zhǎng)生存時(shí)間為8年7個(gè)月。貫治療方案,此乃是肝癌治療基本原則。中醫(yī)藥扶正培本,提高免疫功能,改善臨床癥狀,樹立戰(zhàn)勝癌癥信心        554例肝癌屬初診者346例(62.5%)、復(fù)診者208例(37.4%),本年度內(nèi)接受單一治療384例(69.3%),接受二種治療者95例(171%),接受三種治療者63例(11.4%),接受四種治療者12例(2.2%),按不同治療方法分組如表3。       乙肝病毒持續(xù)感染是引起肝癌發(fā)病的主要因素,對(duì)于肝癌的防治研究應(yīng)從預(yù)防HBV感染和阻斷肝炎、肝硬化病情進(jìn)展抓起。        A+B為治療有效,本組治療總有效率為69.1%,各治療組間由于病例選擇條件不同,故其療效無可比性。本年度肝癌死亡57例,死亡率為10.3%,主要死亡原因如表4。       554例肝癌既往史調(diào)查,明確肝炎病史者372例(67.2%),其中肝硬化病史者143例(25.8%),人院后或出院診斷肝癌合并肝硬化或肝纖維瘤483例,約占肝癌病例87 2%,說明一旦診斷肝癌,絕大部分已合并肝硬化,也可以說肝硬化及肝纖維瘤是肝細(xì)胞癌變的病理基礎(chǔ),或肝癌前期病變[1]。在483例肝硬化中,304例(62.9%)缺乏肝硬化特異性癥狀而漏診,肝癌患者早期亦可表現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)升高、黃疸、甲胎蛋白(AFP)陽(yáng)性,尤其是進(jìn)行性增高更有診斷意義。AFP值升高幅度與肝癌預(yù)后呈負(fù)相關(guān)性,但AFP陰性并不能排除肝癌,我組肝癌患者48.2%表現(xiàn)AFP陰性。一般認(rèn)為AFP陰性肝癌預(yù)后優(yōu)于AFP陽(yáng)性者,二者預(yù)后相比具有顯著性差異。       554例肝癌均系我院1998年12月至2000年1月期間住院病例,分布在腫瘤科、肝膽外科、消化科、介入治療科、放射治療科及惠僑樓等臨床科室。經(jīng)臨床查體、影像學(xué)檢查(B超,CT、MRI或PET等)、結(jié)合血清學(xué)肝癌相關(guān)標(biāo)志物檢查結(jié)果診斷,其中243例(43.9%)附有肝穿刺活檢或外科病理報(bào)告資料,病理診斷為肝細(xì)胞癌236例、繼發(fā)性肝癌2例、肝纖維瘤2例、肝平滑肌瘤1例、肝錯(cuò)構(gòu)瘤1例、肝脂肪瘤1例,病理與臨床符合率97.1%。常,導(dǎo)致腺瘤樣變,結(jié)節(jié)形成和肝細(xì)胞癌變,因此,肝硬化是肝癌病變的病理基礎(chǔ),肝癌是HBV感染后的最        摘要  目的:研究肝癌病變臨床轉(zhuǎn)化過程,分析肝癌死亡常見原因,探討肝癌合理治療模式,尋求肝癌有 效預(yù)防和阻斷方法。方法:總結(jié)分析1999年度554例肝癌臨床資料,結(jié)合過去臨床研究,討論肝癌防治觀點(diǎn)。結(jié)果:我國(guó)肝癌多在肝硬化等慢性肝病基礎(chǔ)上發(fā)生,肝癌患者9 2.6%與乙肝病毒(HBV)感染有關(guān),76.0%表現(xiàn)HBe陽(yáng)性,67.2%曾有慢性肝炎病史,87.2%合并肝硬化或肝纖維化,說明HBV感染可呈無癥 狀攜帶者、急慢性肝炎,肝硬化和肝癌等不同病譜演變,肝癌是HBV持續(xù)感染者的最后結(jié)果和重要死因。資料表明引起肝癌患者死亡的原因往往是多方面的,結(jié)論:我國(guó)肝癌發(fā)病率較高,且有逐年增加趨勢(shì),手術(shù)切除是較理想的治療手段,介入治療、聚能刀、光子刀、氬氮刀及超聲聚焦刀等對(duì)縮小腫瘤亦有一定效果,但均不能徹底清除腫瘤,復(fù)發(fā)率較高。肝癌治療的最有效方法是減少HBV感染機(jī)會(huì),阻斷無癥狀攜帶者、肝炎及肝硬化病情進(jìn)展,抑制肝癌轉(zhuǎn)化,只有癌前阻斷才可能獲得根治的效果。狀攜帶者及肝炎演變?yōu)楦伟┑臅r(shí)間長(zhǎng)短不等,從數(shù)年到數(shù)十年,一般需要5—10年以上。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為“久        三、臨床討論       從表2看出本地區(qū)肝癌92.6%與乙肝病毒感染有關(guān),而丙肝病毒感染僅占88%。乙肝病毒存在并非完全表現(xiàn)HBsAg陽(yáng)性,目前已有報(bào)告HBsAg陰性者中亦可能有HBVDNA陽(yáng)性病例存在,本觀察組中有2例HBsAg及抗HCV陰性,而抗HBs陽(yáng)性肝癌患者,證明了上述觀點(diǎn)的可能性。       男性肝癌468例(84.5%)、女性86例(15.5%),男:女:5.4:1年齡分布19歲至79歲之間,平均56.7歲,其中46歲至60歲年齡段348例(62.8%)。肝癌早期常無明顯臨床癥狀,189例(34,1%)肝癌在健康查體中發(fā)現(xiàn),其余病例表現(xiàn)不同程度納差、肝區(qū)痛、腹部包塊、腹脹、黃疸、疲乏等臨床癥狀,8例以肝破裂、出血急診入院。如表1。各種肝病的常用方法之一。臨床實(shí)踐證明,肝癌術(shù)后機(jī)體內(nèi)各種細(xì)胞再生因素均被激活,細(xì)胞增殖活躍,增的心理治療,將是綜合治療的重要組成部分。

 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