慢性乙肝的病理診斷標準是什么?

  慢性乙肝的病理診斷標準是什么?

  組織病理學(xué)檢查在肝臟疾病的診斷、分類及預(yù)后判定上占有重要地位,是明確診斷、衡量炎癥活動度、纖維化程度以及判定藥物療效的金標準。為避免因穿刺組織太小給正確診斷帶來困難,力求用粗針穿刺,標本長度須在1厘米以上(1.5~2.5厘米)。至少在鏡下包括3個以上匯管區(qū)。肝穿刺標本應(yīng)做連續(xù)切片,常規(guī)做蘇木精 伊紅(HE)及網(wǎng)狀纖維和(或)Massn三色染色,以準確判斷肝內(nèi)炎癥、肝組織結(jié)構(gòu)改變及纖維化程度狀態(tài)。病理醫(yī)師要加強肝臟病變的基本功訓(xùn)練,力求對病變定性正確,劃分程度恰當(dāng),并密切與臨床相結(jié)合,以保證組織病理學(xué)診斷的準確性。
 ?。?)慢性肝炎的基本病理改變:小葉內(nèi)除有不同程度肝細胞變性和壞死外,匯管區(qū)及匯管區(qū)周圍炎癥常較明顯,常伴不同程度的纖維,主要病變?yōu)檠装Y壞死及纖維化。
 ?、傺装Y壞死:常見有點、灶狀壞死,融合壞死,碎屑壞死及橋接壞死,后兩者與預(yù)后關(guān)系密切,是判斷炎癥活動度的重要形態(tài)學(xué)指標。
  a碎屑壞死(PN):又稱界面肝炎,系肝實質(zhì)和匯管區(qū)或間隔交界帶的炎癥壞死,特點為單個核細胞浸潤,交界帶肝細胞壞死,肝星狀細胞增生,可致局部膠原沉積和纖維化。依病變程度可分為輕、中、重度,是判定小葉炎癥活動度的重要指標之一。
  輕度 發(fā)生于部分匯管區(qū),界板破壞范圍小,界面肝炎局限;中度 大部分匯管區(qū)受累,界板破壞可達50%,界面肝炎明顯;重度
  炎癥致匯管區(qū)擴大,PN廣泛。炎癥壞死深達小葉中心帶,致葉邊界嚴重參差不齊,可致匯管區(qū)周圍較廣泛膠原沉積。
 ?。猹睒蚪訅乃溃ǎ拢危簽檩^廣泛的融合性壞死,根據(jù)壞死連接部分3類。
  匯管區(qū) 匯管區(qū)(P P)BN,主要由匯管區(qū)炎癥及PN
  發(fā)展形成;匯管區(qū) 小葉中央?yún)^(qū)(P C)BN,沿肝腺泡3E小葉中央與匯管區(qū)炎癥、壞死互相融合,常致小葉結(jié)構(gòu)破壞;中央 中央(C C)BN,兩個小葉中心帶的壞死相融合。
 ?。拢纬?dǎo)致橋接纖維化,與預(yù)后密切相關(guān)。BN的多少是診斷中、重度慢性肝炎的重要依據(jù)之一。
 ?、诶w維化:指肝內(nèi)有過多膠原沉積,依其對肝結(jié)構(gòu)破壞范圍、程度和對肝微循環(huán)影響的大小劃分為1~4期(S1~4)。
 ?。? 包括匯管區(qū)、匯管區(qū)周圍纖維化和局限竇周纖維化或小葉內(nèi)纖維瘢痕,兩者均不影響小葉結(jié)構(gòu)的完整性。
 ?。? 纖維間隔即橋接纖維化,主要由橋接壞死發(fā)展而來,本期雖有纖維間隔形成,但小葉結(jié)構(gòu)大部分仍保留。
 ?。? 大量纖維間隔、分隔并破壞肝小葉,致小葉結(jié)構(gòu)紊亂,但尚無肝硬化。此期一部分患者可出現(xiàn)門脈高壓和食管靜脈曲張。
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  早期肝硬化,肝實質(zhì)廣泛破壞,彌漫性纖維增生,被分隔的肝細胞團呈不同程度的再生及假小葉形成。此期炎癥多尚在進行,纖維間隔寬大疏松,改建尚不充分。這與肝硬化不同,在肝硬化時,纖維間隔包繞于假小葉周圍,間隔內(nèi)膠原及彈力纖維經(jīng)改建,多環(huán)繞假小葉呈平行排列。
 ?。?)慢性肝炎病變的分級、分期:將炎癥活動度及纖維化程度分別分為1~4級(G代表炎癥)和1~4期(S代表肝纖維化)。炎癥活動度按匯管區(qū)、匯管區(qū)周圍炎癥及小葉內(nèi)炎癥程度定級。當(dāng)兩者不一致時,總的炎癥活動度(G)以高者為準。炎癥0級(G0):
  匯管區(qū)及周圍無炎癥,小葉內(nèi)無炎癥。炎癥1級(G1):匯管區(qū)炎癥,小葉內(nèi)變性及少數(shù)點、灶狀壞死灶。炎癥2級(G2):輕度碎屑壞死,小葉內(nèi)變性,點、灶狀壞死或嗜酸小體。炎癥3級(G3):中度碎屑壞死,小葉內(nèi)變性、融合壞死或見橋樣壞死。炎癥4級(G4):重度碎屑壞死,小葉內(nèi)橋樣壞死范圍廣,累及多個
  。肝纖維化1級(S1):匯管區(qū)纖維化擴大,局限竇周及小葉內(nèi)纖維化。肝纖維化2級(S2):匯管區(qū)周圍纖維化,纖維間隔形成,小葉結(jié)構(gòu)保留。肝纖維化3級(S3):纖維間隔伴小葉結(jié)構(gòu)紊亂,無肝硬化。肝纖維化4級(S4):早期肝硬化。
 ?。?)慢性肝炎的程度劃分:慢性肝炎按活動度(G)可分為輕、中、重三度。
 ?、佥p度慢性肝炎(包括原慢性遷延性肝炎及輕型慢性活動性肝炎):G1~2,S0~2。
  肝細胞變性,點、灶狀壞死或凋亡小體;匯管區(qū)有(無)炎癥細胞浸潤、擴大,有的無局限性碎屑壞死(界面肝炎);小葉結(jié)構(gòu)完整。
  ②中度慢性肝炎(相當(dāng)于原中型慢性活動性肝炎)G3,S1~3。
  匯管區(qū)炎癥明顯,伴中度碎屑壞死;小葉內(nèi)炎癥嚴重,融合壞死或伴少數(shù)橋接壞死;纖維間隔形成,小葉結(jié)構(gòu)大部分保存。
 ?、壑囟嚷愿窝祝ㄏ喈?dāng)于原重型慢性活動性肝炎):G4,S2~4。
  匯管區(qū)炎癥嚴重或伴重度碎屑壞死;橋接壞死累及多數(shù)小葉;大量纖維間隔,小葉結(jié)構(gòu)紊亂,或形成早期肝硬化。
 ?。?)慢性肝炎的組織病理學(xué)診斷:組織病理學(xué)診斷包括病因(根據(jù)血清或肝組織的肝炎病毒學(xué)檢測結(jié)構(gòu)確定病因)、病變程度及分級分期結(jié)果。例如:病毒性肝炎,乙型,慢性,中度,G3/S4;病毒性肝炎,乙型+丙型,慢性,重度,G4/S3。
 ?。?)慢性重型肝炎的病理改變:病變特點表現(xiàn)為在慢性肝?。愿窝谆蚋斡不┑牟∽儽尘吧希霈F(xiàn)大塊性(全小葉性)或亞大塊性新鮮的肝實質(zhì)壞死。
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