肝硬化的主要發(fā)病機制是進行性纖維化。正常肝組織間質的膠原(I和Ⅲ型)主要分布在門管區(qū)和中央靜脈周圍。肝硬化時I型和Ⅲ型膠原蛋白明顯增多并沉著于小葉各處。隨著竇狀隙內膠原蛋白的不斷沉積，內皮細胞窗孔明顯減少，使肝竇逐漸演變?yōu)槊氀?，導致血液與肝細胞間物質交換障礙。
那肝硬化晚期癥狀是怎樣的呢？
晚期肝硬化的愈后效果取決于病人的營養(yǎng)狀況、有無腹水、有無肝性腦病、血清膽紅素和白蛋白水平以及凝血酶原時間。還與病因、年齡和性別有關。一般說來，病毒性肝炎引起的肝硬化預后較差；年齡大者，男性預后較差。如再出現肝腎綜合征、肝性腦病、并發(fā)食管靜脈大出血、嚴重感染等則病情危重，預后極差。
肝硬化的大量膠原來自位于竇狀隙(Disse腔)的貯脂細胞(Ito細胞)，該細胞增生活躍，可轉化成纖維母細胞樣細胞。初期增生的纖維組織雖形成小的條索但尚未互相連接形成間隔而改建肝小葉結構時，稱為肝纖維化。如果繼續(xù)進展，小葉中央區(qū)和門管區(qū)等處的纖維間隔將互相連接，使肝小葉結構和血液循環(huán)改建而形成肝硬化。
肝硬化的大量膠原來自位于竇狀隙(Disse腔)的貯脂細胞(Ito細胞)，該細胞增生活躍，可轉化成纖維母細胞樣細胞。初期增生的纖維組織雖形成小的條索但尚未互相連接形成間隔而改建肝小葉結構時，稱為肝纖維化。如果繼續(xù)進展，小葉中央區(qū)和門管區(qū)等處的纖維間隔將互相連接，使肝小葉結構和血液循環(huán)改建而形成肝硬化。
晚期肝硬化的愈后效果取決于病人的營養(yǎng)狀況、有無腹水、有無肝性腦病、血清膽紅素和白蛋白水平以及凝血酶原時間。還與病因、年齡和性別有關。一般說來，病毒性肝炎引起的肝硬化預后較差；年齡大者，男性預后較差。如再出現肝腎綜合征、肝性腦病、并發(fā)食管靜脈大出血、嚴重感染等則病情危重，預后極差。
那肝硬化晚期癥狀是怎樣的呢？
肝硬化的主要發(fā)病機制是進行性纖維化。正常肝組織間質的膠原(I和Ⅲ型)主要分布在門管區(qū)和中央靜脈周圍。肝硬化時I型和Ⅲ型膠原蛋白明顯增多并沉著于小葉各處。隨著竇狀隙內膠原蛋白的不斷沉積，內皮細胞窗孔明顯減少，使肝竇逐漸演變?yōu)槊氀?，導致血液與肝細胞間物質交換障。
